×

¿HAS PERDIDO TUS DETALLES?

CREAR MI CUENTA

SOLD OUT

PCT

Terapia Post Ciclo

40.00

Contrariamente a lo que mucha gente cree, el objetivo de PCT no es restaurar el eje hormonal directamente, sino más bien emular el estado hormonal del cuerpo hasta que el eje hormonal se recupere por completo. PCT ha sido cuidadosamente diseñado para emular de forma natural los principios básicos estado hormonal del cuerpo sin causar los efectos secundarios que suelen causar los medicamentos comúnmente utilizados en una terapia PCT.

Beneficios:

  • Ayuda a recuperar el eje hormonal.
  • Mejora la libido
  • estimulante del estado de ánimo

Agotado

SKU: 5065012363142 Categoría: Etiqueta:

Descripción

!!!!!!!NO ESCRIBIR AQUÍ NADA!!!!!!

If you want to share and earn points please login first

Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “PCT

Terapia Post Ciclo

Your email address will not be published.

Quality
Price
Service

Contrariamente a lo que mucha gente cree, el objetivo de la PCT no es restaurar el eje hormonal directamente, sino emular el estado hormonal del cuerpo hasta que el eje hormonal se recupere por completo, PCT b> ha sido cuidadosamente diseñado para emular de forma natural el estado hormonal básico del cuerpo sin causar los efectos secundarios que suelen causar los medicamentos comúnmente utilizados en una terapia PCT.

DHEA - esta hormona, a través de su interacción con la enzima 3b-HSD, se transforma en androstenediona, que a través de la interacción con la enzima 17b-HSD se transforma en testosterona, y esto a través de la interacción con la 5 -AR se transforma en DHT. Hay que tener en cuenta que la androstenediona también puede transformarse en estrona a través de la aromatasa. Además, tiene diversos efectos beneficiosos a nivel metabólico, como mejorar la conversión de T4 a T3 además de ejercer cierto efecto modulador a nivel de GR, sin contar que tiene efectos beneficiosos a nivel de lipólisis grasa. grasa subcutánea (mujeres) y visceral (hombres). En términos generales, se puede decir que ejerce una acción antiobesogénica en humanos (22, 23, 24). El cuerpo secreta alrededor de 25 mg de DHEA diariamente e idealmente queremos consumirlo por vía oral para que esté expuesto al primer paso del metabolismo hepático y pueda tener lugar la conversión de DHEA a DHEA-S, lo que aumenta su vida media.

Raíz de Maca también llamada Lepidum Meyenii o Ginseng Peruano es una planta que crece originalmente en Perú y Bolivia. El principal ingrediente activo responsable de mejorar la función sexual de la raíz de Maca es un alcaloide llamado Mecamide. En varios estudios se comprueba la eficacia de la raíz de Maca como estimulador de la libido y en general de la mejora de la función sexual, el 50% de los participantes que no respondieron a otras terapias alternativas.

Tribulus Terrestris o cardo de tierra, es una planta que crece en zonas del sur de Europa, África y algunas regiones de Australia. Se ha utilizado como suplemento herbal en bebidas típicas de la medicina tradicional ayurvédica china e india para aliviar la disfunción sexual principalmente. A pesar de no tener evidencia científica suficiente que avale los posibles aumentos de los niveles de testosterona que puede provocar, se ha demostrado en numerosos ensayos clínicos que produce una mejora notable de la libido a través de mecanismos aún no establecidos.

El Diindolilmetano (DIM) es un fitonutriente, es decir, un nutriente vegetal con importantes propiedades antioxidantes. En este caso, el DIM forma parte de la composición de múltiples verduras, entre las que podemos destacar el brócoli, la col, las coles de Bruselas, el kale o la coliflor. DIM interviene con el estrógeno hiperactivo aumentando específicamente el metabolismo del estrógeno a metabolitos 2-hidroxi que actúan como un freno en la actividad del estrógeno reduciendo su actividad y promoviendo un entorno más favorable para nuestras células. DIM es la sustancia crucífera más eficaz para promover un metabolismo beneficioso de los estrógenos en hombres y mujeres. DIM se forma a partir de su precursor, el indol-3-carbinol (I3C), que se utilizó por primera vez en 1987 en animales y se ha demostrado que no es tóxico y previene el cáncer de mama causado por carcinógenos. Su mecanismo de acción parece ser la reducción de la actividad del sistema receptor de estrógenos, la estimulación de un metabolismo beneficioso de los estrógenos y una apoptosis selectiva o «muerte celular programada» que elimina las células dañadas4.

DIM actúa para equilibrar la respuesta natural al estrógeno ajustando la actividad de las enzimas metabólicas del citocromo y las moléculas receptoras de estrógeno especializadas. También favorece la vía de metabolización de los estrógenos en las células para favorecer los metabolitos que previenen el cáncer, 2-hidroxi y 2-metoxi estradiol. Estos metabolitos luego limitan el crecimiento y la división celular, influyendo en el ciclo celular que determina el crecimiento y la replicación. DIM apoya el mecanismo protector de la apoptosis, promoviendo la eliminación beneficiosa de las células dañadas.

Europa: 4-7 Días

EE. UU.: 7-10 días

Internacional: 10-15 Días

El contenido publicado en este sitio web y en cualquier material vinculado es solo para fines informativos. No pretende servir como sustituto de la orientación, el diagnóstico o el tratamiento médico profesional. Siempre busque el consejo de un profesional médico calificado para cualquier pregunta que tenga y antes de realizar cualquier cambio en su régimen de atención médica.

CATEGORÍAS QUE TE PUEDEN GUSTAR

SUBIR
0
This site is registered on wpml.org as a development site.