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ECA Quemagrasas Xtreme

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La efedrina o los suplementos que contienen alcaloides de efedrina y sus combinaciones con otros compuestos, entre los que se destaca el famoso acrónimo ECA, han demostrado en ensayos clínicos una increíble efectividad en la quema de grasa y en la pérdida de peso, al agregar DMAA le damos a nuestra pila de potencia extra ECA, haciendo este complemento es un quemagrasas y agente estimulante apto para los culturistas más exigentes.

Beneficios:

  • Mejora la pérdida de grasa
  • Estimulante
  • Euforia

Agotado

SKU: 5065012363197 Categorías: , Etiqueta:

Descripción

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Extracto de efedra o Ma Huang es una planta que se ha utilizado en la medicina china, los alcaloides de efedrina que se encuentran en la planta de efedra y por lo tanto en su extracto tienen una asombrosa capacidad para ayudar en la pérdida de peso y la quema de grasa. Los alcaloides de efedrina actúan como agonistas adrenérgicos α y β, estimulando la liberación de norepinefrina. El aumento de la norepinefrina circulante en el cuerpo luego actúa sobre el tejido adiposo pardo y el músculo esquelético al aumentar los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Esto provoca un efecto termogénico, elevando la producción de calor corporal y aumentando el consumo de energía. Desafortunadamente, los sistemas de retroalimentación negativa del cuerpo se activan rápidamente para normalizar el metabolismo. Esto toma la forma de actividad elevada de la enzima fosfodiesterasa dentro de las células, así como la liberación de prostaglandinas en las uniones sinápticas; ambos degradan el AMPc y mitigan los efectos termogénicos, por lo que usamos extracto de efedra junto con cafeína y aspirina para evitar este efecto.

La cafeína es lo que muchas veces hace que un pre-entrenamiento sea un pre-entrenamiento, es un ingrediente muy útil que, como veremos más adelante, además de tener efectos directos sobre la pérdida de grasa y peso, tiene un efecto sinérgico con el resto de la pila. Tiene un efecto directo sobre el metabolismo de los lípidos ya que su consumo aumenta el consumo de oxígeno y la utilización de los ácidos grasos libres (AGL) como fuente de energía, favoreciendo así el aprovechamiento de los lípidos por parte de la célula. Además, la cafeína ayuda a nivel de fatiga mental como nootrópico, esto se debe a que la cafeína puede bloquear los receptores de adenosina en el cerebro, con diversos efectos: Previene la somnolencia y aumenta la resistencia a la fatiga. Aumenta los niveles de dopamina y adrenalina, y por lo tanto aumenta la concentración, el poder mental y físico. La dopamina y la adrenalina son dos neurotransmisores responsables de la sensación de euforia. La cafeína inhibe la producción de fosfodiesterasa dentro de la célula y, por lo tanto, retrasa la degradación de cAMP. También se une e inhibe competitivamente los receptores de adenosina en el cerebro, lo que desencadena la liberación de epinefrina y aumenta los niveles de AMPc.

La aspirina es un tipo de medicamento llamado "salicilato". La aspirina se usa para reducir el dolor, la inflamación (hinchazón) y la fiebre debido a su efecto inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa. La aspirina inhibe la producción de prostaglandinas fuera de las células, lo que, junto con la cafeína, prolonga en gran medida los efectos termogénicos y aumenta el metabolismo al mantener niveles elevados de AMPc.

Citrato de N-feniletil dimetilamina: esta es nuestra adición especial a la pila de ECA, el citrato de N-feniletil dimetilamina es un alcaloide extraído de la planta Eria Jarensis, considerado científicamente como una fenetilamina sustituida. básicamente es una fenetilamina modificada, por lo que tiene los efectos de aumentar drásticamente los niveles de dopamina y, por lo tanto, proporciona una sensación de euforia y bienestar, pero con varias ventajas.

El primero de ellos es la duración de sus efectos, gracias al grupo N,N'dialquilo, la molécula está parcialmente protegida frente a las enzimas MAO, que son las encargadas de reducir el grupo amino y por tanto evitar que permanezcan adheridos. a los receptores de dopamina, esto proporciona una vida media muy larga en comparación con la de una fenetilamina simple que dura solo 5 minutos. La otra ventaja es que, gracias a sus grupos alquilo, el Citrato de N-Feniletil Dimetilamina tiene una lipofilia mejorada, pudiendo atravesar la barrera hematoencefálica de forma mucho más eficaz.

Yohimbina Actúa principalmente como antagonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos, por lo que es muy útil para eliminar la grasa rebelde y aumentar los niveles de adrenalina en el organismo. Al inhibir los autorreceptores en las neuronas noradrenérgicas presinápticas, la yohimbina puede aumentar la liberación de norepinefrina a medida que se interrumpe el ciclo de inhibición por retroalimentación negativa. La yohimbina actúa sobre el sistema receptor adrenérgico de las células grasas, que regula la termogénesis. Las subunidades beta de los receptores adrenérgicos (objetivos de la efedrina) pueden considerarse estimulantes de la pérdida de grasa, ya que aumentan la actividad de la enzima adenil ciclasa y posteriormente los niveles de AMPc. Las subunidades alfa son más supresoras del metabolismo de las grasas, en el que su activación reduce la actividad de la adenil ciclasa y reduce los niveles de cAMP (específicamente alfa-2). La yohimbina es un antagonista (inactivador) selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-2, que inhibe la activación del conjunto supresor de receptores y preserva la actividad de la adenil ciclasa y los efectos mediados a través de los receptores beta, también la yohimbina puede inducir la pérdida de grasa indirectamente a través de la liberación. de adrenalina; la adrenalina en sí misma es un activador de los receptores beta-adrenérgicos, sin embargo, este aumento de adrenalina puede desaparecer con el tiempo alcanzando niveles insignificantes 2 semanas después de la ingesta diaria, Los aumentos en los ácidos grasos libres en plasma y la densidad del receptor alfa2-adrenérgico siguen siendo similares en ambos puntos de tiempo, lo que sugiere que la yohimbina pierde selectivamente el pico en la epinefrina, pero no los efectos directos de quema de grasa del receptor.

La 1,3-dimetilamilamina también conocida como DMAA es la adición final a nuestro ECA Extreme, la versión más potente de nuestro ECA, la 1,3-dimetilamilamina (DMAA) es una amina alifática que posee una estructura similar al de las anfetaminas, por lo mismo se le considera uno de los estimulantes más potentes que existen actualmente en el mercado. DMAA aumenta tanto los niveles de noradrenalina como los niveles de dopamina en el cuerpo humano, la noradrenalina actúa tanto como hormona como neurotransmisor, siendo considerada sobre el papel como una catecolamina, esta tiene principalmente tres ventajas, la primera de las cuales es la de un estado de alerta y energía constante, con características similares a las de combinar un nootrópico con un estimulante, el segundo es aumentar la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo, la última ventaja es que la glucosa se ve obligada a liberarse de los depósitos de glucógeno, mejorando el rendimiento durante el entrenamiento. Gracias al aumento de los niveles de dopamina en el cuerpo, DMAA es capaz de mejorar el estado de ánimo y dar una sensación de euforia y concentración mientras dura su efecto.

Los efectos de la pila de ECA Xtreme en la pérdida de peso se deben principalmente al componente de efedrina. La efedrina actúa como agonista adrenérgico α y β, estimulando la liberación de norepinefrina. El aumento de la norepinefrina circulante en el cuerpo luego actúa sobre el tejido adiposo pardo y el músculo esquelético al aumentar los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Esto provoca un efecto termogénico, aumentando la producción de calor corporal y aumentando el consumo de energía junto con el resto de la pila. Sin embargo, los sistemas de retroalimentación negativa del cuerpo se activan rápidamente para normalizar el metabolismo. Esto toma la forma de actividad elevada de la enzima fosfodiesterasa dentro de las células, así como la liberación de prostaglandinas en las uniones sinápticas; ambos degradan cAMP y mitigan los efectos termogénicos. La liberación de adenosina en el cerebro también acelera la descomposición del AMPc. La cafeína inhibe la producción de fosfodiesterasa dentro de la célula y, por lo tanto, retrasa la degradación de cAMP. También se une e inhibe competitivamente los receptores de adenosina en el cerebro, lo que desencadena la liberación de epinefrina y aumenta aún más los niveles de AMPc. La aspirina inhibe la producción de prostaglandinas fuera de las células, lo que, junto con la cafeína, prolonga en gran medida los efectos termogénicos y aumenta el metabolismo al mantener niveles elevados de AMPc. El DMAA aumenta tanto los niveles de norepinefrina como los niveles de dopamina en el cuerpo humano, la norepinefrina actúa tanto como hormona como neurotransmisor, siendo considerada sobre el papel como una catecolamina, aumentando la tasa metabólica basal.

Ensayo clínico 1:

Veinticuatro sujetos obesos fueron reclutados para evaluar la seguridad y eficacia de una mezcla de efedrina (75-150 mg), cafeína (150 mg) y aspirina (330 mg), en dosis divididas antes de las comidas, en un estudio aleatorizado doble ciego. prueba. controlado con placebo. No hubo restricción en la ingesta de energía. La pérdida de peso total después de 8 semanas fue de 2,2 kg en el grupo de ACE frente a 0,7 kg para el placebo. Posteriormente, 8 de 13 sujetos en el grupo de placebo regresaron 5 meses más tarde y recibieron ECA en un cruce no ciego. Después de 8 semanas, la pérdida de peso media con ECA Xtreme fue de 3,2 kg frente a 1,3 kg con el placebo. Posteriormente, 6 sujetos continuaron el uso de RCT durante 7 a 26 meses. Después de 5 meses con ECA, la pérdida de peso promedio en 5 de estos fue de 5,2 kg en comparación con 0,03 kg ganados después de 5 meses entre estudios sin intervención. No se encontraron cambios significativos en la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la glucosa en sangre, la insulina o los niveles de colesterol, y no se encontraron diferencias en la frecuencia de aparición de efectos secundarios entre las condiciones.

Ensayo clínico 2:

En un experimento aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, 180 pacientes siguieron una dieta y tomaron efedrina y cafeína (20 mg/200 mg), o efedrina sola (20 mg), o cafeína sola (200 mg), o 3 veces al día durante 6 meses. placebo. Los pacientes que tomaron efedrina y cafeína tuvieron una pérdida de grasa estadísticamente significativa de 1,1 kg. También se probaron las capacidades del compuesto para preservar la masa muscular magra.

Europa: 4-7 Días

EE. UU.: 7-10 días

Internacional: 10-15 Días

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